原标题：Give me five! 台大新竹分院成功治疗约旦并指男童“喜获新生”
【大成报记者罗蔚舟／新竹报道】
台大医院新竹分院去年七月接获一病例，不到2岁的约旦籍男童，因罹患亚伯氏症候群，需进行并指分离，院方医疗团队透过二阶段手术，成功地为其分离双手五指。台大新竹分院特于8/1举行记者会，并为男童准备大蛋糕庆祝“喜获重生”，同时赠予一套具有复健、认知及游戏功效的感统玩具“捏捏乐”，男童父母亲非常感谢医疗团队的治疗与照顾，让男童展开笑颜，真正跟他人来个“Give me five!”
台大新竹分院整形外科主任医生黄柏诚表示，小男童Eyas Yousef Awwad Daraghmi是约旦籍巴勒斯坦裔，出生时诊断罹患了亚伯氏症候群(Apert Syndrome)，其症状包括因颅骨缝过早闭合造成之颅颜畸形、齶裂及双上下肢2~5指并指等症状。因男童母亲是交通大学交换学生，相当了解台湾优良的医疗技术品质，因此，于2015年7月至门诊咨询，经解释需要多次手术才能治疗以上症状，并与台大儿童医院整形外科主任谢孟祥医生共同拟定治疗计划，因待在台湾的时间有限，父母希望能分阶段进行并指分离手术。
第一次手术于2015年8月进行，由儿科傅俊闵医生评估心肺功能，许家睿医生评估脑部结构，麻醉科龚家騏医生术前评估，在儿童整形外科谢孟祥主任指导之下，由黄柏诚医生及赵崧筌医生完成双手第五指分离手术，术后照顾顺利，并于8月底出院返国。
由于男童父母对于台大医院新竹分院的医疗水准相当满意，因此，2016年6月再度来台进行第二次手术，由黄柏诚医生将病童双手2、3、4指顺利分离完成，术后在小儿科加护病房傅俊闵医生及刘欣明医生悉心照顾下，顺利转至普通病房，在医护团队的协助下，伤口愈合稳定，顺利出院，目前于门诊治疗追踪。
主任黄柏诚表示，亚伯氏症候群（Apert Syndrome）为罕见的先天性疾病，其发生率为1/16000-1/20000，是一种体染色体显性遗传，大多是新突变造成，男女机会均等，为预防下一胎产生同样的孩子可利用产前染色体诊断。亚伯氏症候群会有颅骨缝过早闭合会引起扁头、中脸后缩、眼球突出、并指、牙齿咬合不正等症状，其他內脏器官功能及结构也可能有病变，智力的发展可能也会受影响，该疾病无法治愈，但外观可以接受手术矫正。
黄柏诚进一步说明，1岁前孩童可以施行颅骨重建减压手术、额骨及上眼眶骨移前手术，并陆续于3岁前完成手指并指分离手术，7岁前接受中脸部移前手术，直到成长后进行牙齿矫正手术与正颚手术；此外，还需复健科、精神科、物理治疗等团队的配合及协助。
院长洪冠予指出，并指症的治疗以重建美观及功能良好的手为最终目的，术前需要审慎评估，术中及术后均需医疗团队合作无间以提供患者最好的治疗及照顾。并指分离手术最困难的地方在于血管神经分布预测与指间蹼状结构皮瓣的设计，此外术前影像学的判读与术后伤口的照顾，预防感染与复健都是治疗的重点。此次的并指分离手术也非常感谢台大医院儿童整形外科谢孟祥主任到院指导；未来，该院将秉持提供优质医疗的初衷，持续与台大医疗体系共同为提供桃竹苗民众值得信赖的医疗技术及品质而努力。
（图由台大医院新竹分院提供／台大医院新竹分院透过二阶段手术为罹患亚伯氏症候群的男童分离双手五指，8/1日举行记者会分享医疗过程并为其切蛋糕庆贺重生。）
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