原标题：4根手指黏紧紧 并指男童2次手术喜获重生
正常人有灵活的十根手指，但是，台大医院新竹分院收治1名约旦小男童，因罹患“亚伯氏症候群（Apert Syndrome）”，双手的第2至5指全部黏在一起，经医疗团队评估后分两阶段进行并指分离手术，术后照护顺利，喜获重生，未来可以真正地和他人来个Give me five击掌动作！
台大医院新竹分院为Eyas（右三）准备一个大蛋糕，庆祝他进行手术后找回新人生。（图片提供／台大新竹医院）
2次并指分离手术 约旦小男童找回正常十手指
台大医院新竹分院整形外科主任黄柏诚表示，这1名不到2岁的小男童Eyas，是约旦籍巴勒斯坦裔，出生时被诊断罹患“亚伯氏症候群”，包括因颅骨缝过早闭合造成之颅颜畸形、齶裂及双上下肢2至5指并指等症状。
由于Eyas的妈妈是交通大学交换学生，信任台湾的医疗技术，但待在台湾的时间有限，因此在与医疗团队沟通之后，决定让Eyas分两年完成并指分离手术。第一次手术是在去104年8月，医疗团队先进行双手的第5指分离手术，术后照顾顺利，Eyas随后在8月底出院返国。
隔年，也就是今105年6月，Eyas再度来台进行第二次手术，成功分离2、3、4指，术后伤口愈合稳定，顺利出院，目前仅需于门诊治疗追踪即可。现在的Eyas可以和其他人Give me five，开心不已。
约旦小男童进行并指分离手术后，逐渐找回正常的十根手指，可以和他人Give me five！图非病童Eyas。
罕见疾病亚伯氏症候群 产前染色体可诊断
黄柏诚医生表示，“亚伯氏症候群”为罕见的先天性疾病，发生率为1万6至2万分之1，是一种体染色体显性遗传，大多是新突变造成，男女机会均等。为预防下一胎产生同样的孩子，可利用产前染色体诊断。
亚伯氏症候群会有颅骨缝过早闭合而引起扁头、中脸后缩、眼球突出、并指、牙齿咬合不正等症状，其他內脏器官功能及结构也可能病变，智力的发展可能也会受影响。黄柏诚医生表示，亚伯氏症候群无法治愈，但外观可以接受手术矫正。
医生建议，亚伯氏症候群的孩子在1岁前可施行颅骨重建减压手术、额骨及上眼眶骨移前手术，并陆续于3岁前完成手指并指分离手术，7岁前接受中脸部移前手术，直到成长后进行牙齿矫正手术与正颚手术，并配合复健科、精神科、物理治疗等治疗，以重建美观和正常的功能。
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