原标题：她出生时很恐怖 22年后激励人心
来自不同种族的人都各具特性，外貌特征各异，同样地，有残疾的人士外观也可能与其他人有点不同；即使没有残疾，只要年纪或体格不同，长相自然都不一样。
可喜的是，人人都可以各具独特的气质和美态，令世界多姿多彩；可悲的却是，人总会在不知不觉间为“美”定下了某些可能是十分主观的尺度。
社会上这些所谓完美的外观，并非人人可达，但也不代表我们就没资格得享有尊严的人生。
Mui Thomas 是个来自香港的特别女孩，特别在她活了22年。
Mui 出生就患有鱼鱗癬症，又俗称红孩儿或穿山甲症。
这个罕见的遗传性疾病使她的皮肤生长速度是别人的10倍，皮肤会经常性的撕裂和脱落，严重的龟裂更常造成红肿、感染。大部分罹患这种病症的婴儿都活不过幼年时期。
Mui 刚出生时，Tina和Roger Thomas，分别来自德国和英国的移民正在香港一家医院担任志工，他们和这个脆弱的婴儿特别有缘，除了照料她之外也常常在闲暇之余探望她、陪她玩。
然而这个孩子马上要被转送到一家偏远的身心障碍疗养院，在那里，她能受到专人的照顾，但也失去了正常孩子的自由和成长机会。
“在那里她将与社会隔绝，被社会隐藏起来”Roger说道，“但她的心灵是完全健康的！我们当下面临了一个抉择。”而这个决定就是：领养这个女孩！
Mui 奇迹似的撑过艰难的幼年。她现在是个充满自信、快乐的年轻女人，尽管遭受异样的眼光和窃窃私语的评论是她每天都必须面临的状况。她总是以微笑或挥手回应，但不是每次都那么简单。
读高中时她在学校所受到的霸淩和孤立是最严重的时期，这个女孩不讳言她曾多次想要自杀。
Mui 甚至被禁止进入某些校园大楼，只因该栋有学生反应害怕看到她、她让他们的情绪受到负面的干扰和影响。
“一名年轻的女士甚至不屑的当面指责我的太太，说我们相当失职才让Mui 严重烧伤。”Roger 回忆。“但我们总告诉Mui，享受人生、把握每一天是多重要的事。你永远不知道下一秒在转角等待你的是什么。”
而Mui 也努力寻求她的天空。她现在是香港湾仔区的一名老师，专门帮助有学习障碍的孩子们，同时也担任英式橄榄球社团的裁判！
她对有身体接触的运动都保持极大的热情，在球场上，没有人能玩的赢她。
她的梦想是在不久的将来能够在国际赛事上做吹哨裁判。
“有特殊外表的人常常害怕走出去、告诉世界她们能做到什么”Mui 说道，“但我总是选择做我该做的事，不管别人的想法。”
“我想要告诉人们：别让任何东西扯你后腿，阻碍你追求梦想，包括残障或疾病。你被生下来就是要在世界上享受美好的时光的！”这个22岁的女孩说。“我希望那些长相特殊或正受任何疾病之苦的人们可以感受到被接纳，他们长的不一样，但他们也只是普通人而已。”`
去年香港的橄榄球联盟颁发了一个裁判奖章给Mui，以表扬她“对人生逆境和挑战的态度激励人心”，她的确应得到此行殊荣！
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